1. 中国老年人传染病趋势发布：性传播疾病逆势上升，结核病仍为头号威胁

　　中国正快速步入老龄化社会，老年人因免疫功能下降成为传染病高危人群。一项覆盖2014年至2022年的研究显示，60岁及以上老年人中，共报告860.4万例传染病病例，年均发病率为362.10/10万。性传播与血源性疾病（如乙肝、梅毒、丙肝、

　　），占34.88%；胃肠道疾病（如感染性腹泻、细菌性痢疾）占18.35%；虫媒与动物源性疾病仅占1.54%。结核病始终是发病率最高的传染病，其次是乙肝和感染性腹泻。值得注意的是，梅毒从第四位升至第三位，艾滋病从第八位升至第七位，提示性传播疾病在老年人中的上升趋势。

　　2. 给大脑装上“GPS”，北大医院用全球最先进脑起搏器为生命重新导航

　　北京大学第一医院神经外科在伊志强主任的带领下，成功将全球最先进的SenSight™脑起搏器方向性电极系统植入患者脑内，实现了对帕金森、特发性震颤、肌张力障碍等运动障碍病的“毫米级”精准调控。这项技术通过在大脑中植入电极，并在胸部皮下植入刺激器，发射电脉冲以改善患者的症状和生活质量。SenSight™方向性电极系统采用独特的“1-3-3-1圆角分段式八触点设计”，允许医生在术后程控中定向给予电刺激治疗，从而实现疗效最大化和副反应最小化。此外，该电极更纤细轻薄，提高了手术操作的便捷性和患者的舒适度，并且兼容3.0T和1.5T全身核磁扫描，方便患者未来的医学检查。此次手术的成功开展标志着北大医院在神经调控领域走在了全国前列，为众多难治性运动障碍病患者带来了新的希望。

　　鲲石生物近日完成5000万元人民币A轮融资，用于深入推进其全球领先的巨噬细胞药物研发及临床转化。

　　本轮融资将重点用于公司全球领先的巨噬细胞药物平台建设，加速推进自主研发的第三代 CAR-M 靶向 HER2 管线的 IND申报、一期临床进程以及胰腺癌，肺癌等管线临床前研究和 IIT 探索。此次融资的顺利完成，不仅体现了资本市场对公司在巨噬细胞药物领域创新能力和研发进展的高度认可，也为后续临床转化奠定了坚实基础。

　　11月19日，尧唐生物宣布其自主研发的体内基因编辑药物YOLT-203注射液获美国FDA临床试验批准，将启动全球首个PH1体内基因编辑疗法关键性临床试验，旨在评估其单次给药在降低尿草酸水平及改善肾功能方面的安全性与有效性。此前，YOLT-203已获美国FDA和欧洲药品管理局授予的罕见病药物资格。该药物采用尧唐生物自主研发的CRISPR/Cas基因编辑工具和脂质纳米颗粒系统，有望实现“一次治疗、终身治愈”。尧唐生物成立于2021年，拥有顶尖基因编辑研发团队，已搭建多个平台，三牛平台注册开发出一系列具有自主知识产权的基因编辑器及递送系统，已有5条管线进入临床阶段，数量为全球最多。

　　11月20日消息，工信部公布首批生物制造中试能力建设平台名单，成都雅途生物技术有限公司在成都高新区建设的合成生物及发酵工程生物制造中试平台成功入选，是成都仅有的2家入选平台之一。该平台已建立完整药物生物制造技术体系，聚焦新药研发与关键工艺产业化，提供全流程一体化解决方案，涵盖六大专业服务。成都高新区坚持科技创新和成果转化同时发力，2023年启动中试跨越行动计划，首创“中试+”生态，以中试平台打通成果转化堵点。目前，成都高新区已建成98个中试平台，覆盖13条重点产业链，服务项目超4500个（次），2025年有8家中试平台入选工信部首批重点培育名单。未来，成都高新区将加大中试平台布局，加快打造全国中试首选地。

　　杭州瑞普晨创科技有限公司完成5亿元A+轮融资，投资方包括国新基金、元生创投、富浙资本等知名机构，财务顾问信息未提及。本轮融资将用于加速核心治疗管线的临床推进，强化基于AI虚拟细胞的胰岛分化创新技术平台建设，升级细胞药物生产体系，推动产品与技术的国际化布局。瑞普晨创以原创科研为核心驱动力，构建完整技术体系，形成以糖尿病治疗为核心、兼顾多种重大疾病拓展的战略格局，在

　　方向已布局多条产品管线，部分已进入临床试验阶段。公司已建成6000平方米GMP标准研发与生产基地，2万平方米未来研发与生产基地正加速建设。